Электролитная коагуляция
|
Схема дегазации латекса при получении хлоропренового каучука. |
Выделение хлоропреновых каучуков из латексов проводят электролитной коагуляцией под действием хлорида натрия, хлорида кальция и соляной кислоты по трехкаскадной схеме, используемой при выделении бутадиен-стирольных каучуков.
Недавно описан несколько отличающийся от изложенного выше способ электролитной коагуляции латекса при получении сырого каучука.
В результате этого гидрофобный золь становится мало чувствительным к электролитной коагуляции, и вся система вообще приобретает характер гидрофильной.
Для систематизированного изучения влияния ионного состава среды на кинетику электролитной коагуляции гидроксидов алюминия и железа был проведены исследования с применением триангулярных диаграмм.
Высокая устойчивость растворов ВМС проявляется и в том, что они не подвергаются электролитной коагуляции. Правда, из водных растворов их можно выделить — осадить, введя электролит; но это нельзя отождествлять с коагуляцией, так как природа явлений здесь совсем иная. Коагуляцию коллоидных растворов можно вызвать слабыми растворами электролитов, и к ней применимо правило Шуль-це — Гарди. Выделение же из растворов полимеров достигается введением большого количества электролита и объясняется уменьшением растворимости высокомолекулярного вещества в его присутствии. Подобные явления происходят и в растворах низкомолекулярных соединений. Например, если ввести в водно-спиртовую смесь поташ, то гомогенный раствор разделяется на два слоя, в одном из которых находятся преимущественно вода и соль, в другом сосредоточена основная масса спирта. Это явление называется высаливанием.
Опыты, проведенные Рабиновичем и Фоди-ман, показали, что явления адсорбции при электролитной коагуляции имеют место. На основании своих исследований Рабинович дает теорию коагуляции коллоидов: при введении в систему электролита происходит не только сжатие ионной атмосферы электростатическими силами, но и замещение ионов ( обменная адсорбция) в адсорбционном слое, особенно резко сказывающееся на изменении электрокинетического потенциала и стабильности коллоидной системы.
При — изучении взаимодействия коллоидных частиц с растворами ВМВ было показано, что флокуляция отличается от обычной электролитной коагуляции и — заключается в образовании полимерных мостиков между коллоидными частицами.
После этого промывочная жидкость обрабатывается кальцинированной содой до полного удаления ионов кальция, и для защиты глинистых фракций от электролитной коагуляции в промывочную жидкость добавляют КМЦ-500 в необходимых количествах в зависимости от требуемой степени стабилизации. Затем приступают к насыщению промывочной жидкости солью, се утяжелению и обработке нефтью.
Флокуляция, как Правило, Процесс необратимый; здесь можно путем уменьшения содержания в растворе реагента, как в случае электролитной коагуляции ( см. ниже), добиться пепти-зации ( дезагрегации) осадка.
Флокуляция, как правило, процесс необратимый; здесь невозможно путем уменьшения содержания в растворе реагента, как в случае электролитной коагуляции ( ем.
Флокуляция — как правило, процесс необратимый; здесь невозможно путем уменьшения содержания в растворе реагента, как в случае электролитной коагуляции ( см. ниже), добиться пептизации ( дезагрегации) осадка.
Теория Дерягина дает аналитическое выражение критерия устойчивости как для слабозаряженных, так и для сильнозаряженных золей, подводя тем самым теоретическую базу под эмпирические правила электролитной коагуляции Эйлерса-Корфа и Шульце-Гарди.
Кроме того, с тем, что устойчивость типичных лиофобных ионностабилизо-ванных коллоидных систем может определяться сольватацией, не согласуются способность этих систем коагулировать под влиянием ничтожных количеств электролитов и вообще все закономерности, наблюдающиеся при электролитной коагуляции, о которых мы скажем несколько ниже. Далее, при объяснении устойчивости лиофобных систем сольватацией ионов становится непонятным, как могут происходить электрокинетические явления.
Частным случаем коагуляции электролитами является взаимная коагуляция двух гидрофобных золей с различными знаками зарядов. В отличие от обычной электролитной коагуляции, при определенном соотношении концентрации смешиваемых золей всегда наступает переразрядка, тогда как при обычной коагуляции перезарядка происходит только при действии многовалентных ионов-коагуляторов.
